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NARATRIPTAN-1A Pharma bei Migräne 2,5 mg Filmtabl.
2 NARATRIPTAN-1A Pharma compresse rivestite con film - Cefalea per emicrania con e senza aura
Per medicinali: per informazioni sui rischi e sugli effetti collaterali, leggere il foglietto illustrativo e chiedere al medico o al farmacista.
In caso di medicinali veterinari: per i rischi e gli effetti collaterali leggere il foglietto illustrativo e rivolgersi al veterinario o farmacista.
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Dettagli
2 NARATRIPTAN-1A Pharma per l'emicrania 2,5 mg compresse rivestite con film
NARATRIPTAN-1A Pharma compresse rivestite con film può essere assunto per un attacco di emicrania con o senza aura. L'emicrania è spesso unilaterale, pulsante e grave. Sono spesso accompagnate da nausea, vomito, sensibilità alla luce e ai suoni. Inoltre, possono verificarsi sintomi neurologici come disturbi visivi, disturbi del linguaggio, problemi di equilibrio o disturbi sensoriali. Questi sintomi sono chiamati anche aura.
Naratriptan appartiene alla classe di farmaci dei triptani e può essere assunto per trattare un attacco acuto di emicrania.
Nota: prima di assumere il Naratriptan per la prima volta, la diagnosi e l'uso dei triptani devono essere concordati con il medico, soprattutto se si soffre di problemi di pressione alta o di malattie cardiache.
Dosaggio di NARATRIPTAN-1A Pharma compresse rivestite con film:
NARATRIPTAN-1A Pharma compresse rivestite con film può essere assunto da pazienti di età compresa tra i 18 e i 65 anni, previa autorizzazione del medico.
Ai primi sintomi di emicrania, si assume 1 compressa rivestita con film. Tuttavia, può essere assunta anche in un momento successivo durante un attacco di emicrania.
Se i sintomi si ripresentano, si può assumere la 2a compressa. Tuttavia, se la 1a compressa non ha funzionato, non si deve assumere nemmeno la 2a compressa.
Massimo 2 compresse nelle 24 ore. I pazienti con malattie renali o epatiche, invece, devono assumere al massimo 1 compressa.
Avvertenze di utilizzo NARATRIPTAN-1A Pharma per l'emicrania 2,5 mg compresse rivestite con film.
Non superare la dose totale senza consultare il medico o il farmacista.
Come si usa?
Assumere il farmaco intero con un liquido (ad esempio 1 bicchiere d'acqua).
Durata di utilizzo?
Il farmaco deve essere utilizzato una sola volta per ogni attacco di emicrania.
Sovradosaggio?
Un sovradosaggio può provocare un forte aumento della pressione sanguigna, sonnolenza, tensione al collo e stanchezza. Se si sospetta un sovradosaggio, contattare immediatamente un medico.
Come regola generale: prestare particolare attenzione al dosaggio coscienzioso, soprattutto con i neonati, i bambini piccoli e gli anziani. In caso di dubbio, chiedere al medico o al farmacista informazioni su eventuali effetti o precauzioni.
Il dosaggio prescritto dal medico può differire dalle informazioni riportate sul foglietto illustrativo. Poiché il medico la personalizzerà, è necessario utilizzare il farmaco secondo le sue istruzioni.
Dosaggio
Si riportano di seguito le raccomandazioni per la posologia - la posologia per la propria condizione specifica è da discutere con il proprio medico:
Per il trattamento acuto - dose singola:
Adulti 1 compressa 1 compressa all'inizio della crisi.
Entro 24 ore, una seconda dose può essere somministrata solo dopo 4 ore se i sintomi si ripresentano.
Dose massima: non si deve superare la dose di 2 compresse al giorno.
Ambiti di utilizzo NARATRIPTAN-1A Pharma per l'emicrania 2,5 mg compresse rivestite con film.
- Attacco di emicrania
- Emicrania con aura
- Emicrania senza aura
Effetto NARATRIPTAN-1A Pharma per l'emicrania 2,5 mg compresse rivestite con film.
Come agisce il principio attivo del farmaco?
Il principio attivo entra in contatto con particolari siti di legame nell'organismo, i cosiddetti recettori 5HT-1. Questo contatto innesca le seguenti reazioni: i vasi sanguigni dilatati durante l'emicrania si contraggono nuovamente e il rilascio di alcune sostanze messaggere che scatenano il dolore e l'infiammazione viene interrotto.
Composizione NARATRIPTAN-1A Pharma per l'emicrania 2,5 mg compresse rivestite con film.
riferito a 1 compressa
2,77 mg di naratriptan cloridrato
2,5 mg di naratriptan
+ cellulosa microcristallina
totale 61 mg lattosio
+ croscarmellosa sodica
+ magnesio stearato (vegetale)
+ ipromellosa
+ lattosio-1-acqua
+ biossido di titanio
+ triacetina
+ ossido di ferro(III) idrato, nero
+ acido indigodisolfonico, sale di alluminio
Controindicazioni NARATRIPTAN-1A Pharma per l'emicrania 2,5 mg compresse rivestite con film.
Cosa si dice contro un'applicazione?
Sempre:
- Ipersensibilità agli ingredienti
- Storia di infarto del miocardio
- Malattia coronarica (disturbi circolatori del muscolo cardiaco)
- Angina di Prinzmetal (forma particolare di angina pectoris)
- Disturbi circolatori della periferia (ad es. braccia, gambe)
- Storia di ictus
- Disturbi circolatori nella regione cerebrale, anche in passato (attacco ischemico transitorio)
- Pressione sanguigna elevata
- Funzione renale gravemente compromessa
- Funzionalità epatica gravemente compromessa
- Forme particolari di emicrania (senza cefalea), come ad esempio
- Emicrania emiplegica familiare (lunga fase di aura durante la quale può verificarsi la paralisi di metà lato)
- Emicrania basilare (gravi vertigini, disturbi del linguaggio e della vista)
- Emicrania oftalmologica (disturbo dei muscoli oculari).
In determinate circostanze, parlarne con il medico o il farmacista:
- Pressione sanguigna elevata
- Funzionalità renale compromessa
- Funzionalità epatica compromessa
- Possibile rischio di vasocostrizione cardiaca, come nel caso di
- Fumo
- Terapia sostitutiva con nicotina
- Aumento della concentrazione di grassi nel sangue (soprattutto colesterolo) nelle donne in menopausa e negli uomini di età superiore ai 40 anni
- Obesità nelle donne in menopausa e negli uomini di età superiore ai 40 anni
- Diabete mellito (diabete) nelle donne e negli uomini in menopausa di età superiore ai 40 anni.
Quale gruppo di età deve essere preso in considerazione?
- Bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni: Il farmaco non deve essere utilizzato.
- Pazienti anziani di età pari o superiore a 65 anni: Il farmaco non deve essere utilizzato in questa fascia di età.
E per quanto riguarda la gravidanza e l'allattamento?
- Gravidanza: consultare il medico. Diverse considerazioni influiscono sulla possibilità e sulle modalità di utilizzo del farmaco durante la gravidanza.
- Allattamento: consultare il medico o il farmacista. Questi verificheranno la vostra situazione specifica e vi consiglieranno di conseguenza se e come potete continuare ad allattare.
Se il farmaco le è stato prescritto nonostante una controindicazione, ne parli con il medico o il farmacista. Il beneficio terapeutico può essere superiore al rischio associato all'uso di una controindicazione.
Effetti collaterali NARATRIPTAN-1A Pharma per l'emicrania 2,5 mg compresse rivestite con film.
Quali effetti avversi possono verificarsi?
- Disturbi gastrointestinali, come
- nausea
- vomito
- vertigini
- stanchezza
- sonnolenza
- disturbi visivi
- Pressione sanguigna elevata, che è temporanea
- polso accelerato
- palpitazioni
- diminuzione della frequenza del polso
- Disturbi sensoriali, come
- formicolio
- sensazione di calore
- Sensazione di pesantezza, pressione e tensione
- disagio
- dolore
Se si notano disturbi o cambiamenti durante il trattamento, contattare il medico o il farmacista.
Le informazioni qui riportate si basano principalmente sugli effetti collaterali che si verificano in almeno un paziente su 1.000 trattati.
Avvisi NARATRIPTAN-1A Pharma per l'emicrania 2,5 mg compresse rivestite con film.
A cosa bisogna prestare attenzione?
- La capacità di reazione può risultare compromessa anche in caso di uso conforme, soprattutto a dosi elevate o in associazione con l'alcol. Prestare particolare attenzione se si è alla guida o si utilizzano macchinari (compresi quelli domestici) che possono provocare lesioni.
- L'uso prolungato di antidolorifici può portare a mal di testa causati dall'antidolorifico stesso. Rivolgersi al medico per evitare che il mal di testa diventi cronico.
- Fate attenzione se siete allergici ai sulfamidici!
- Attenzione in caso di allergia ai leganti (ad es. carbossimetilcellulosa con numero E 466)!
- Attenzione in caso di allergia ai coloranti (ad es. indaco carminio con numero E E 132)!
- Fare attenzione in caso di intolleranza al lattosio. Se si deve seguire una dieta per il diabete, è necessario tenere conto del contenuto di zuccheri.
- È possibile che si verifichino interazioni con i farmaci. È quindi necessario informare il medico o il farmacista di qualsiasi altro medicinale che si sta già assumendo prima di iniziare il trattamento con un nuovo medicinale. Questo vale anche per i farmaci acquistati personalmente, usati solo occasionalmente o già utilizzati da tempo.
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel im Ganzen mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
Dauer der Anwendung?
Das Arzneimittel sollte nur einmalig pro Migräneanfall angewendet werden.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu starkem Blutdruckanstieg, Benommenheit, Spannungen im Nacken und Müdigkeit kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
| Erwachsene | 1 Tablette | 1 Tablette | zu Beginn des Anfalls |
Der Wirkstoff tritt mit speziellen Bindungsstellen im Körper, den sog. 5HT-1-Rezeptoren, in Kontakt. Durch diesen Kontakt werden folgende Reaktionen ausgelöst: die bei einer Migräne erweiterten Blutgefäße ziehen sich wieder zusammen und die Freisetzung von bestimmten Botenstoffen, die Schmerzen und Entzündungen auslösen, wird gestoppt.
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Herzinfarkt in der Vorgeschichte
- Koronare Herzkrankheit (Durchblutungsstörungen des Herzmuskels)
- Prinzmetal-Angina (spezielle Form der Angina pectoris)
- Durchblutungsstörungen der Peripherie (z.B. Arme, Beine)
- Schlaganfall in der Vorgeschichte
- Durchblutungsstörungen in der Hirnregion, auch in der Vorgeschichte (transitorische ischämische Attacke)
- Bluthochdruck
- Stark eingeschränkte Nierenfunktion
- Stark eingeschränkte Leberfunktion
- Spezielle Formen der Migräne (ohne Kopfschmerz), wie:
- Familiäre hemiplegische Migräne (lange Auraphase, während der es zu halbseitigen Lähmungen kommen kann)
- Basilaris-Migräne (starker Schwindel, Sprach- und Sehstörungen)
- Ophthalmologische Migräne (Störung der Augenmuskulatur)
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Bluthochdruck
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Eingeschränkte Leberfunktion
- Mögliche Gefahr einer Gefäßverengung am Herzen, wie bei:
- Rauchen
- Nikotinersatztherapie
- Erhöhte Fettkonzentration im Blut (vor allem Cholesterin) bei Frauen in den Wechseljahren und Männern über 40 Jahren
- Übergewicht bei Frauen in den Wechseljahren und Männern über 40 Jahren
- Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) bei Frauen in den Wechseljahren und Männern über 40 Jahren
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Ältere Patienten ab 65 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Übelkeit
- Erbrechen
- Schwindel
- Müdigkeit
- Schläfrigkeit
- Sehstörungen
- Bluthochdruck, der vorübergehend ist
- Pulsbeschleunigung
- Herzklopfen
- Pulserniedrigung
- Missempfindungen, wie:
- Kribbeln
- Wärmegefühl
- Schwere-, Druck- und Engegefühl
- Unwohlsein
- Schmerzen
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Vorsicht: Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
- Bei dauerhafter Anwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die durch das Schmerzmittel erzeugt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um zu verhindern, dass Ihre Kopfschmerzen chronisch werden.
- Vorsicht bei Allergie gegen Sulfonamide!
- Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!
- Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Indigocarmin mit der E-Nummer E 132)!
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
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