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NARATRIPTAN-1A Pharma for migraine 2.5 mg Film-coated tablet.

2 NARATRIPTAN-1A Pharma film-coated tablets - migraine headache with and without aura

Manufacturer
1 A Pharma GmbH
Contain
2 Pcs
Pharmaceutical form
Filmtabletten
PZN
09322478
Basic price:
€2.48 / 1 Pcs 3
Other pack sizes
€4.95 3
€7.13
incl. VAT plus shipping if applicable

For medicines: For risks and side effects, read the package insert and consult your doctor or your pharmacy.

For veterinary medicines: For risks and side effects, read the package insert and consult your veterinarian or your pharmacy.

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Details

2 NARATRIPTAN-1A Pharma for migraine 2.5 mg film-coated tablets

NARATRIPTAN-1A Pharma film-coated tablets may be taken for a migraine attack with or without aura. Migraine headaches are often unilateral, pulsating and severe headaches. They are often accompanied by nausea, vomiting, sensitivity to light & sound. In addition, neurological symptoms such as visual disturbances, speech disorders, balance problems or sensory disturbances may also occur. These symptoms are also called aura.

Naratriptan belongs to the drug class of triptans and can be taken to treat an acute migraine attack.

Note: Before taking Naratriptan for the first time, the diagnosis and use of triptans must have been cleared with your doctor - especially if you have high blood pressure problems or heart disease.

Dosage of NARATRIPTAN-1A Pharma film-coated tablets:

NARATRIPTAN-1A Pharma Film-Coated Tablets may be taken by patients between 18 and 65 years of age after it has been cleared with a doctor. 

At the first signs of a migraine, 1 film-coated tablet is taken. However, it can also be taken at a later time during a migraine attack.
If the symptoms return, the 2nd tablet can be taken.  However, if the 1st tablet has not worked, the 2nd tablet should not be taken either.
Maximum 2 tablets within 24 hours. Patients with kidney or liver disease, however, should take a maximum of 1 tablet.

Details
PZN
09322478
Providers
1 A Pharma GmbH
Packing size
2 Pcs
Packing standard
N1
Pharmaceutical form
Filmtabletten
Product name
Naratriptan-1A Pharma bei Migräne 2,5 mg
Monopreparation
Yes
Active substance
Naratriptan hydrochlorid
Available on prescription
No
Pharmacies required
Yes
Maximum delivery quantity
2
Application notes english

Application notes NARATRIPTAN-1A Pharma for migraine 2.5 mg Film-coated tablet.

The total dose should not be exceeded without consulting a doctor or pharmacist.

How to use?
Take the medicine whole with liquid (e.g. 1 glass of water).

Duration of use?
The medicine should only be used once per migraine attack.

Overdose?
An overdose can lead to a sharp rise in blood pressure, drowsiness, tension in the neck and tiredness. If you suspect an overdose, contact a doctor immediately.

As a general rule: Pay particular attention to conscientious dosing, especially with infants, small children and older people. If in doubt, ask your doctor or pharmacist about any effects or precautions.

A dosage prescribed by a doctor may differ from the information on the package leaflet. As the doctor will personalise it, you should therefore use the medicine according to his instructions.
Dosage
The following dosage recommendations are given - the dosage for your specific condition is best discussed with your doctor:
For acute treatment - single dose:
Adults 1 tablet 1 tablet at the onset of the seizure
Within 24 hours, a 2nd dose may only be given after 4 hours at the earliest if symptoms recur.
Maximum dose: A dose of 2 tablets per day should not be exceeded.

 

Application areas NARATRIPTAN-1A Pharma for migraine 2.5 mg Film-coated tablet.

- Migraine attack
- Migraine with aura
- Migraine without aura

 

Mode of action NARATRIPTAN-1A Pharma for migraine 2.5 mg Film-coated tablet.

How does the active ingredient of the medicine work?

The active ingredient comes into contact with special binding sites in the body, the so-called 5HT-1 receptors. This contact triggers the following reactions: the blood vessels dilated during a migraine contract again and the release of certain messenger substances that trigger pain and inflammation is stopped.

 

Composition NARATRIPTAN-1A Pharma for migraine 2.5 mg Film-coated tablet.

Based on 1 tablet
2.77 mg naratriptan hydrochloride
2.5 mg naratriptan
+ cellulose, microcrystalline
total 61 mg lactose
+ croscarmellose sodium
+ Magnesium stearate (vegetable)
+ hypromellose
+ lactose-1-water
+ titanium dioxide
+ triacetin
+ Iron(III) oxide hydrate, black
+ indigodisulfonic acid, aluminium salt

 

Contraindications NARATRIPTAN-1A Pharma for migraine 2.5 mg Film-coated tablet.

What speaks against an application?

Always:
- Hypersensitivity to the ingredients
- History of myocardial infarction
- Coronary heart disease (circulatory disorders of the heart muscle)
- Prinzmetal's angina (special form of angina pectoris)
- Circulatory disorders of the periphery (e.g. arms, legs)
- History of stroke
- Circulatory disorders in the brain region, also in the past (transient ischaemic attack)
- High blood pressure
- Severely impaired kidney function
- Severely impaired liver function
- Special forms of migraine (without headache), such as
- Familial hemiplegic migraine (long aura phase during which half-sided paralysis can occur)
- Basilar migraine (severe dizziness, speech and visual disturbances)
- Ophthalmological migraine (disorder of the eye muscles)

Under certain circumstances - talk to your doctor or pharmacist:
- High blood pressure
- Impaired kidney function
- Impaired liver function
- Possible risk of vasoconstriction of the heart, as in the case of
- Smoking
- Nicotine replacement therapy
- Increased fat concentration in the blood (especially cholesterol) in menopausal women and men over 40 years of age
- Obesity in menopausal women and men over the age of 40
- Diabetes mellitus (diabetes) in menopausal women and men over the age of 40

Which age group should be considered?
- Children and adolescents under the age of 18: The medicine must not be used.
- Elderly patients aged 65 and over: The medicine should not normally be used in this age group.

What about pregnancy and breastfeeding?
- Pregnancy: Consult your doctor. Various considerations play a role in whether and how the medicine can be used during pregnancy.
- Breastfeeding: Consult your doctor or pharmacist. They will check your particular situation and advise you accordingly as to whether and how you can continue breastfeeding.

If you have been prescribed the medicine despite a contraindication, talk to your doctor or pharmacist. The therapeutic benefit may be greater than the risk associated with the use of a contraindication.

 

Side effects NARATRIPTAN-1A Pharma for migraine 2.5 mg Film-coated tablet

What adverse effects can occur?

- Gastrointestinal complaints, such as
- Nausea
- vomiting
- dizziness
- tiredness
- drowsiness
- visual disturbances
- High blood pressure, which is temporary
- Accelerated pulse
- palpitations
- Decrease in pulse rate
- Sensory disturbances, such as
- tingling
- feeling of warmth
- Feeling of heaviness, pressure and tightness
- discomfort
- pain

If you notice any discomfort or change during treatment, contact your doctor or pharmacist.

The information provided here is based primarily on side effects that occur in at least one in 1,000 patients treated.

 

Hints NARATRIPTAN-1A Pharma for migraine 2.5 mg Film-coated tablet

What should you bear in mind?
- The ability to react may be impaired even when used as intended, especially at higher doses or in combination with alcohol. Pay particular attention if you are driving or operating machinery (including household machinery) that could injure you.
- Prolonged use of painkillers can lead to headaches caused by the painkiller. Talk to your doctor to prevent your headaches from becoming chronic.
- Take care if you are allergic to sulphonamides!
- Take care if you are allergic to binding agents (e.g. carboxymethylcellulose with the E number E 466)!
- Caution in case of allergy to colouring agents (e.g. indigo carmine with the E number E 132)!
- Take care if you are intolerant to lactose. If you have to follow a diabetes diet, you should take the sugar content into account.
- There may be medicines with which interactions occur. You should therefore generally inform your doctor or pharmacist of any other medicine you are already taking before starting treatment with a new medicine. This also applies to medicines that you buy yourself, use only occasionally or have been using for some time.

 

Application notes
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel im Ganzen mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

Dauer der Anwendung?
Das Arzneimittel sollte nur einmalig pro Migräneanfall angewendet werden.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu starkem Blutdruckanstieg, Benommenheit, Spannungen im Nacken und Müdigkeit kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosage
Folgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt:
Zur Akutbehandlung - einmalige Gabe:
Erwachsene 1 Tablette 1 Tablette zu Beginn des Anfalls
Innerhalb von 24 Stunden darf nur bei Wiederauftreten der Symptome eine 2. Dosis frühestens nach 4 Stunden gegeben werden.
Höchstdosis: Eine Dosis von 2 Tabletten pro Tag sollte nicht überschritten werden.
Application areas
- Migräneanfall
- Migräne mit Aura
- Migräne ohne Aura
Mode of action
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff tritt mit speziellen Bindungsstellen im Körper, den sog. 5HT-1-Rezeptoren, in Kontakt. Durch diesen Kontakt werden folgende Reaktionen ausgelöst: die bei einer Migräne erweiterten Blutgefäße ziehen sich wieder zusammen und die Freisetzung von bestimmten Botenstoffen, die Schmerzen und Entzündungen auslösen, wird gestoppt.
Composition
Based on 1 Tablette
2,77 mg Naratriptan hydrochlorid
2,5 mg Naratriptan
+ Cellulose, mikrokristalline
insgesamt 61 mg Lactose
+ Croscarmellose natrium
+ Magnesium stearat (pflanzlich)
+ Hypromellose
+ Lactose-1-Wasser
+ Titandioxid
+ Triacetin
+ Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz
+ Indigodisulfonsäure, Aluminiumsalz
Contraindications
Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Herzinfarkt in der Vorgeschichte
- Koronare Herzkrankheit (Durchblutungsstörungen des Herzmuskels)
- Prinzmetal-Angina (spezielle Form der Angina pectoris)
- Durchblutungsstörungen der Peripherie (z.B. Arme, Beine)
- Schlaganfall in der Vorgeschichte
- Durchblutungsstörungen in der Hirnregion, auch in der Vorgeschichte (transitorische ischämische Attacke)
- Bluthochdruck
- Stark eingeschränkte Nierenfunktion
- Stark eingeschränkte Leberfunktion
- Spezielle Formen der Migräne (ohne Kopfschmerz), wie:
- Familiäre hemiplegische Migräne (lange Auraphase, während der es zu halbseitigen Lähmungen kommen kann)
- Basilaris-Migräne (starker Schwindel, Sprach- und Sehstörungen)
- Ophthalmologische Migräne (Störung der Augenmuskulatur)

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Bluthochdruck
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Eingeschränkte Leberfunktion
- Mögliche Gefahr einer Gefäßverengung am Herzen, wie bei:
- Rauchen
- Nikotinersatztherapie
- Erhöhte Fettkonzentration im Blut (vor allem Cholesterin) bei Frauen in den Wechseljahren und Männern über 40 Jahren
- Übergewicht bei Frauen in den Wechseljahren und Männern über 40 Jahren
- Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) bei Frauen in den Wechseljahren und Männern über 40 Jahren

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Ältere Patienten ab 65 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Side effects
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Übelkeit
- Erbrechen
- Schwindel
- Müdigkeit
- Schläfrigkeit
- Sehstörungen
- Bluthochdruck, der vorübergehend ist
- Pulsbeschleunigung
- Herzklopfen
- Pulserniedrigung
- Missempfindungen, wie:
- Kribbeln
- Wärmegefühl
- Schwere-, Druck- und Engegefühl
- Unwohlsein
- Schmerzen

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hints
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht: Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
- Bei dauerhafter Anwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die durch das Schmerzmittel erzeugt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um zu verhindern, dass Ihre Kopfschmerzen chronisch werden.
- Vorsicht bei Allergie gegen Sulfonamide!
- Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol!
- Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Indigocarmin mit der E-Nummer E 132)!
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

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