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EMLA 25 mg/g + 25 mg/g crème

Name: EMLA 25 mg/g + 25 mg/g crème
Brand: Aspen Germany GmbH
SKU: 13231379
Price: 35.25 EUR
Availability: InStock

30 g EMLA-crème met lidocaïne & prilocaïne - zorgt voor een plaatselijke verdoving na aanbrengen op de huid en vermindert het pijngevoel

Leverancier

Aspen Germany GmbH

Inhoud

30 g

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Creme

PZN

13231379

Basisprijs:

€ 1.175,00 / 1 kg ³

Andere verpakkingsformaten

€ 35,25 ³

incl. BTW

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Details

30 g EMLA 25 mg/g + 25 mg/g crème bij arzneiprivat

EMLA-crème met lidocaïne en prilocaïne voor plaatselijke verdoving om het pijngevoel te verminderen

EMLA crème is geschikt voor het plaatselijk verdoven van delen van de huid en het verminderen van het pijngevoel daar. Dit effect kan bijvoorbeeld worden gebruikt voor mensen met angst voor naalden tijdens injecties, vaccinaties of bloedafname. EMLA Crème kan ook op medisch gebied worden toegepast vóór chirurgische ingrepen op het huidoppervlak, bij het reinigen van beenzweren of op het genitale slijmvlies. EMLA Crème kan ook worden aangebracht vóór tatoeages, cosmetische ontharing of laserbehandelingen.

De twee actieve ingrediënten in EMLA crème zijn lidocaïne en prilocaïne, die oppervlakteverdovingsmiddelen zijn. Na het aanbrengen van EMLA crème bereiken de actieve ingrediënten de bovenste lagen van de huid, waar ze de overdracht van prikkels remmen, het gebied verdoven en zo het pijngevoel verminderen. Dit maakt de procedures of behandelingen minder pijnlijk en voor sommige mensen makkelijker te verdragen.

Aanbrengen van EMLA crème:

Het huidgebied, de hoeveelheid en de inwerktijd van de EMLA crème zijn sterk afhankelijk van waar het voor gebruikt wordt.

Bestel EMLA crème zonder recept bij arzneiprivat - Duitse apotheek met EU-verzending.

Bron: emla.de

Details

PZN

13231379

Leverancier

Aspen Germany GmbH

Verpakkingsformaat

30 g

Verpakkingsnorm

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Creme

Productnaam

EMLA 25 mg/g + 25 mg/g

Alleen op doktersrecept

nee

Mag alleen in apotheken worden verkocht

Toepassingsinstructies

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Lassen Sie sich zur Anwendung des Arzneimittels von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Die Anwendung des Arzneimittel auf Genitalien oder bei Beinulkus sollte nur von medizinischem Fachpersonal bzw. unter deren Aufsicht erfolgen. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) werden mit einem luftdichten Verband bedeckt (außer bei Eingriffen an der genitalen Schleimhaut). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Augen, geschädigter Haut und offenen Hautstellen (außer bei Beinulkus).

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer bzw. Einwirkdauer des Arzneimittels richtet sich nach der Art des Eingriffs. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu einem verminderten Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie), Störungen des Nervensystems wie Krämpfe und Bewusstseinsstörungen und zu Herz-Kreislauf-Beschwerden kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Dosering

Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.

Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Toepassingssgebieden

- Oberflächliche Betäubung, insbesondere im Zusammenhang mit:

- Oberflächliche Betäubung vor Nadeleinstichen

- Oberflächliche Betäubung der Haut bei kleineren Operationen

- Oberflächliche Betäubung im Schleimhautbereich der Geschlechtsorgane

- Oberflächliche Betäubung vor der Wundreinigung beim Beinulkus

Werking

Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Das Arzneimittel besteht aus einer Kombination der zwei Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die zur Gruppe der Lokalanästhetika gehören. Die Wirkstoffe unterdrücken die Reizweiterleitung der Nerven und machen sie dadurch unempfindlich gegenüber Schmerzen und Juckreiz und führen zu einer örtlich begrenzten Betäubung.

Samenstelling

gebaseerd op 1 g Creme

25 mg Lidocain

25 mg Prilocain

19 mg Macrogol glycerolhydroxystearat

+ Carbomer 974 P

+ Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung

+ Wasser, gereinigtes

Contra-indicaties

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Erbliche Enzymstörung (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel)
- Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
- Neurodermitis

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Bijwerkingen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Schmerzen an der Anwendungsstelle
- Juckreiz an der Anwendungsstelle
- Hautrötung an der Anwendungsstelle
- Wassereinlagerung an der Anwendungsstelle
- Wärmegefühl an der Anwendungsstelle
- Helle Hautfärbung an der Anwendungsstelle
- Gereizte Anwendungsstelle
- Hautmissempfindung an der Anwendungsstelle
- Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
- Überempfindlichkeit
- Reizung der Hornhaut des Auges (Kornea)
- Klein- bis großfleckige Hautschädigung (Hautläsion), insbesondere nach längerer Behandlung von Kindern mit Neurodermitis oder Dellwarzen

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Opmerkingen

Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Articain, Bupivacain, Lidocain, Mepivacain, Prilocain, Ropivacain)!
- Lösungsvermittler (z.B. Poly(oxyethylen)-Rizinusöle) können (Schleim-)Hautreizungen hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.