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CALCIUM DURA Vit D3 Brause 600 mg/400 I.E.

Manufacturer
Cooper Consumer Health Deutschland GmbH
Contain
20 Pcs
Pharmaceutical form
Brausetabletten
PZN
01397436
Basic price:
RON 2.35 / 1 Pcs 3
Other pack sizes
RON 47.08 3
RON 66.01
incl. VAT plus shipping if applicable

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Details
PZN
01397436
Providers
Cooper Consumer Health Deutschland GmbH
Packing size
20 Pcs
Packing standard
N1
Pharmaceutical form
Brausetabletten
Product name
Calcium-dura Vit D3 Brause 600 mg/400 I.E.
Available on prescription
No
Pharmacies required
Yes
Application notes
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Trinken Sie das Arzneimittel nach Auflösen bzw. nach Zerfallenlassen in Wasser (z.B. ein Glas).

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu einer Hypervitaminose, Hyperkalzämie mit Muskelschwäche sowie zu gesteigertem Durstgefühl, krankhaft erhöhte Urinausscheidung, Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit und Erbrechen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosage
Allgemeine Dosierungsempfehlung:
Erwachsene 1 Brausetablette 2-mal täglich morgens und abends
Das Arzneimittel darf von Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen nicht angewendet werden.
Application areas
- Nachgewiesener Calcium- und Vitamin D3-Mangel
- Unterstützende Behandlung der Osteoporose
Mode of action
Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Calciumionen haben entscheidende Bedeutung bei der Aktivierung biologischer Systeme. Ein Mangel an Calcium im Blut erhöht, ein Überschuss dagegen vermindert die neuromuskuläre Erregbarkeit. Orale Calciumzufuhr fördert die Remineralisation des Skeletts bei Calciummangel.Colecalciferol ist physiologisches Vitamin D3, das in der Niere und Leber zu Calcitriol, der wirksamen Substanz des Vitamin D3 umgewandelt wird. Calcitriol ist zuständig für die Aufnahme des durch die Nahrung zugeführten Calcium und Phosphat aus dem Darm. Ebenso sind die Verwertung des Calciums und seine Wiederaufnahme aus der Niere Vitamin-D-abhängig. Die Substanz fördert die Mineralisation der Knochen und hemmt somit deren Abbau.
Composition
Based on 1 Tablette
1500 mg Calciumcarbonat
600,65 mg Calcium-Ion
+ Colecalciferol-Trockenkonzentrat
0,01 mg Colecalciferol
400 Internationale Einheiten Colecalciferol
+ DL-α-Tocopherol
+ Sojaöl, partiell hydriert
+ Stärke[hydrogen-2-(oct-1-en-1-yl)butandioat]-Natriumsalz aus Mais
0,77 mg Saccharose
+ Gelatine
+ Natriumhydrogencarbonat
+ Natron
+ Natrium bicarbonat
+ Natriumcarbonat
+ Citronensäure
+ DL-Äpfelsäure
+ Natrium cyclamat
+ Maltodextrin
+ Saccharin natrium
insgesamt 52,11 mg Natrium-Ion
+ Zitronen-Aroma
0,6 mg Sorbitol
+ Magnesium stearat (pflanzlich)
Contraindications
Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe
- Erhöhte Kalziumausscheidung im Urin
- Erhöhte Kalziumwerte
- Myelom
- Knochenmetastasen
- Nebenschilddrüsenerkrankungen
- Nierenkalksteine
- Kalkablagerungen in der Niere
- Nierenversagen
- Vitamin-D-Überdosierung
- Ruhigstellen des Körpers zu Behandlungszwecken
- Sarkoidose (Boeck Krankheit)

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Side effects
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Erhöhte Kalziumwerte
- Erhöhte Kalziumausscheidung im Urin
- Verstopfung
- Blähungen
- Bauchschmerzen
- Übelkeit
- Durchfall
- Nesselsucht
- Juckreiz
- Hautausschlag
- Verschiebung des Säure-Basen-Gleichgewichts im Blut zur alkalischen Seite (Alkalose)

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hints
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Cyclamat (E-Nummer E 952)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Süßungsmittel Saccharin (E-Nummer E 954)!
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Saccharose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Vorsicht bei Allergie gegen Erdnüsse und Soja.
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2 Pharmacy Selling Price (AVP). The AVP is not a manufacturer's recommended retail price. The AVP is a price applied by the pharmacies themselves for over-the-counter medicines, which corresponds to the binding selling price for pharmacies at which a pharmacy bills the product with the statutory health insurance company in certain cases (e.g. for children under the age of 12). .
In contrast to the AVP, the usual RRP is a recommendation from the manufacturer.

3 Prices incl. VAT Plus shipping

4 Price as long as stocks last

5 * Price advantage compared to the non-committal price recommendation of the manufacturer (UVP) or the non-binding manufacturer's declaration of the pharmacy sales price (UAVP) to the information center for medicinal products (IFA GmbH) / only for non-prescription products except books.

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