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AMOROLFIN beta 50 mg/ml nail varnish containing active substance

Name: AMOROLFIN beta 50 mg/ml nail varnish containing active substance
Brand: betapharm Arzneimittel GmbH
SKU: 15306704
Price: 17.9 EUR
Availability: InStock

3 ml AMOROLFIN beta - nail polish containing active substances for the treatment of nail fungus.

Manufacturer

betapharm Arzneimittel GmbH

Contain

3 ml

Pharmaceutical form

Wirkstoffhaltiger Nagellack

PZN

15306704

Basic price:

€5,966.67 / 1 l ³

Other pack sizes

€17.90 ³

incl. VAT plus shipping if applicable

For medicines: For risks and side effects, read the package insert and consult your doctor or your pharmacy.

For veterinary medicines: For risks and side effects, read the package insert and consult your veterinarian or your pharmacy.

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Details

3 ml AMOROLFIN beta 50 mg/ml nail varnish containing active ingredient.

For the treatment of nail fungus, AMOROLFIN beta nail polish with an active ingredient content of 50 mg/ml is particularly suitable. This product belongs to antifungals and helps to fight the fungal infection to regrow healthy nail tissue. By applying the polish after filing the nail, it can penetrate deep into the tissue and target the fungal infection. Regular application of the nail polish helps to allow the affected part of the nail to grow out.

This is how AMOROLFIN beta nail polish is used:

Once a week, the nail polish should be applied to the affected nail. Depending on which part of the nail is affected and whether it is a fingernail or toenail, treatment may take several months.

Before the first application, the affected nail should be thoroughly filed down. With each subsequent application, the nail must be filed again if it has grown thick again.
Before applying the nail polish, the nail must be cleaned with an alcohol swab to remove any residue.
Use the spatula provided to remove the nail polish from the bottle and apply it to the entire nail. The nail polish usually dries within 10 minutes. Be sure to close the bottle tightly after use to prevent it from drying out.
Clean the spatula with an alcohol swab or nail polish remover after each application to prevent re-infection.

Our tip: To conceal the affected nail between treatments, you can use normal colored nail polish. However, do not forget to remove the colored polish before each application.

Details

PZN

15306704

Providers

betapharm Arzneimittel GmbH

Packing size

3 ml

Packing standard

Pharmaceutical form

Wirkstoffhaltiger Nagellack

Product name

Amorolfin beta 50 mg/ml

Monopreparation

Yes

Active substance

Amorolfin hydrochlorid

Available on prescription

Pharmacies required

Yes

Application notes

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Tropfen Sie das Arzneimittel auf den/die betroffenen Nagel/Nägel auf. Davor feilen Sie die erkrankten Nagelteile ab und reinigen sie. Zum Auftragen verwenden Sie den Applikator und lassen den Nagellack 10 Minuten antrocknen.
Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und Ohren.

Dauer der Anwendung?
Die Behandlung sollte ununterbrochen bis zur vollständigen Abheilung erfolgen. Allgemeine Behandlungsdauer: 6 Monate für Fingernägel, 9-12 Monate für Zehennägel.

Überdosierung?
Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung vergessen?
Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Dosage

Erwachsene

eine ausreichende Menge

1-mal pro Woche

unabhängig von der Tageszeit

Application areas

Es gibt verschiedene Erreger, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden.

- Nagelpilz

Mode of action

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff schädigt die äußere Hülle, die sog. Zellmembran von Pilzen. Diese Hülle verliert somit einen Teil ihrer Funktionen, sie wird z.B. für Nährstoffe undurchlässiger - die Zelle hungert. Je nach Wirkstoffkonzentration werden die Pilze dadurch in ihrem Wachstum und ihrer Vermehrung gehemmt oder sie sterben durch zusätzliche Schädigungen des Zellinneren direkt ab.

Composition

Based on 1 ml Lack

55,74 mg Amorolfin hydrochlorid

50 mg Amorolfin

+ Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A)

+ Triacetin

+ Butylacetat

+ Ethylacetat

483 mg Ethanol

Contraindications

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Side effects

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.